报告题目：天然免疫及其相关细胞信号转导
报告人：蒋争凡 教授
主持人：徐平龙 教授
时 间：2017年9月7日（周四）下午4点
地 点：纳米楼457报告厅
报告人简介：
蒋争凡教授现为北京大学生命科学学院教授、副院长，北大-清华生命科学联合中心高级研究员。
蒋争凡教授于1991年、1994年分别获兰州大学生物学系学士、硕士学位，1997年获北京大学生命科学学院博士学位，随后在美国克利夫兰临床医学中心（CCF）及The Scripps Research Institute进行博士后研究。
蒋争凡教授研究领域是免疫应答及细胞信号转导研究。以通讯作者或第一作者在Cell、Immunity、Nature Immunology和PNAS等发表多篇科研论文。2010年获得“国家杰出青年科学基金”资助，2012年获教育部“创新团队”支持，2013年获“谈家桢生命科学创新奖”，2014年获“全国百篇优博指导教师奖”，2016年获基金委“创新团队”支持。现为国家自然科学基金委重大研究计划专家组成员（2010-2017）、科技部“973”首席科学家。
讲座摘要：
天然免疫是机体应对于病原微生物感染而进行反击的第一道屏障，天然免疫的不当调控可引起多种疾病，包括各种感染性疾病、自身免疫疾病、过敏反应和肿瘤。我们发现了一个定位于内质网/线粒体的分子ERIS（也称为STING/MITA）在细胞抗病毒过程中起不可或缺的作用，该分子的二聚体化对其激活天然免疫反应重要（PNAS2009；Nature Struct& Mol Biol., 2012）；进一步的研究发现细胞通过ERIS-TBK1活化STAT6，特异性调控趋化因子，招募免疫细胞引发抗感染反应（Cell, 2011）；最近我们发现并研究了能够特异性降解ERIS上游信号分子3’3’-cGAMP的磷酸二酯酶V-cGAPs，及其重要的生理学功能（Cell Research, 2015）。我们还发现细胞存在一条由PCBP1/2-AIP4介导的蛋白质降解途径负调控天然免疫关键分子MAVS的蛋白水平，以降低或避免病原微生物感染引发的过度反应（Nature Immunology, 2009;Cell Research, 2012）。我们近期的工作还发现多种Caspases活化后都能够负调控天然免疫反应，包括炎症小体活化的Caspase-1/4/5/11及凋亡活化的Caspase-6/7/9，活化后的Caspase切割天然免疫中的关键蛋白，从而下调天然免疫反应（Immunity, 2017；JI, 2017）。
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