浙江大学5件专利申请权拟转让，现将相关信息予以公示。
[1] 专利名称：胰岛素样生长因子-1受体的小分子抑制剂及其用途
专利号：202111128797.X
专利简介：本发明公开了一种胰岛素样生长因子-1受体的小分子抑制剂及其用途，
属于医药技术领域。本发明提供的胰岛素样生长因子-1受体的小分子抑制剂为式Ⅰ所示化合物、其光学异构体或其药学上可接受的盐，能够用于制备治疗和/或预防癌症的药物，具体癌症的类型包括恶性黑色素瘤、原发性神经外胚层瘤、神经胶质瘤、肺癌、前列腺癌、乳腺癌、骨髓增生性及淋巴组织增生性疾病、消化道肿瘤、妇科癌症等。而且本发明提供的小分子抑制剂具有良好的血脑屏障通透性、在机体内具有较长的半衰期。
[2] 专利名称：苦鬼白毒素衍生物、其药物组合物及用途
专利号：202111401543.0
专利简介：本发明提供了一种苦鬼白毒素衍生物，是一种新型的胰岛素样生长因子-1受体的小分子抑制剂。本发明提供的苦鬼白毒素衍生物为式Ⅰ所示化合物、其光学异构体或其药学上可接受的盐，可以用于制备治疗和/或预防癌症的药物。本发明提供的苦鬼白毒素衍生物能够在保证药效的同时， 具有良好的血脑屏障透过率， 在治疗IGF-1R依赖性疾病尤其是胶质瘤和易发生脑转移的癌症中效果较好。
[3] 专利名称：IGF-1R小分子抑制剂在制备治疗和/或预防癌症的联用药物中的用途
专利号：202111130655.7
专利简介：本发明公开了一种IGF-1R小分子抑制剂在制备治疗和/或预防癌症的联用药物中的用途。本发明使用的胰岛素样生长因子-1受体的小分子抑制剂为式Ⅰ所示化合物、其光学异构体或其药学上可接受的盐，以氟原子替代苦鬼白毒素上的2处氢原子，可以提高分子透过血脑屏障的能力。进一步地，以A原子替代苦鬼臼毒素上的多处氢原子，可以延长分子在机体内的半衰期。本发明所使用的小分子抑制剂与其他药物联用可以用来制备治疗和/或预防多种类型癌症的联用药物。药物联合应用可以提高治疗的有效性，从而提高中位生存期。
[4] 专利名称：一种双靶向0CT4蛋白的小分子抑制剂、其药物组合物及其用途
专利号：202111128807.X
专利简介：本发明涉及生物医药领域，公开了一种双靶向0CT4蛋白的小分子抑制
剂、其药物组合物及其在制备治疗癌症药物中的用途。所述双靶向OCT4蛋白的小分子抑制剂能直接靶向OCT4和JAK/STAT信号通路， 通过在表达和功能水平抑制OCT4而促进肿瘤干细胞(CSC)分化，并通过对JAK/STAT通路的抑制杀灭分化的肿瘤细胞，最终协同两方面的作用共同抑制肿瘤的发展。所述双靶向OCT4蛋白的小分子抑制剂还能通过和其他药物联合作用，达到较强的协同抑制肿瘤细胞增殖的效果。所述双靶向OCT4蛋白的小分子抑制剂能克服对已有抗肿瘤药的耐药性，在药物联用的方案下，能大幅提升癌症病人生存期。
[5] 专利名称：四氢咔唑类化合物、其药物组合物及用途
专利号：202111410807.9
专利简介：本发明涉及一种四氢咔唑类化合物、其药物组合物及用途，所述四氢咔唑类化合物为式Ⅰ所示化合物、其光学异构体或其药学上可接受的盐。所提供的四氢咔唑类化合物一方面能够通过靶向OCT4和JAK在转录和功能水平共同抑制OCT4以促进CSC分化， 另一方面通过抑制JAK/STAT通路阻抑分化的肿瘤细胞。本发明提供的化合物在肿瘤细胞内作用于OCT4和JAK/STAT两个药靶， 通过双靶向作用以协同抑制肿瘤增殖与转移， 可用于制备治疗和/或预防癌症的药物。
转化方式：转让
定价方式：挂牌交易
转化价格：50万元
公示期自2021年12月16日至2021年12月30日。如有异议，请在公示期内向科学技术研究院提交异议书及有关证据。
电话：88981070，邮箱：f020092@zju.edu.cn。
科学技术研究院
2021年12月16日