浙江大学 1 0项专利拟独占许可，现将相关信息予以公示。
[1]专利名称：金属氰化物配位催化剂及其制备与应用
专利号:ZL201610297886.X
专利简介：本发明涉及催化剂制备技术，旨在提供一种金属氰化物配位催化剂及其制备与应用。该催化剂的活性组分的结构式为：Zn2[Co(CN)6](OR)mXn；式中：R为烷基、芳基或酰基，X为一价阴离子；m和n均为正数，且m+n＝1。所述活性组分中的二价Zn离子同时与内界金属三价钴离子通过氰根离子、外界阴离子OR和X配位，形成Co‑CN‑Zn‑OR和Zn‑X结构。本发明催化剂的活性引发中心结构为明确的Zn‑OR键；该催化剂催化环氧烷烃参与的反应时，因为生成的聚合物一端为R基团，减少了链转移反应程度，产物的降解性能改善；所得聚合产物的一端为OR基，由于R基团的多样性，实现这一类聚合物端基的功能化，而以往报道的含Zn‑OH键的DMCC只能得到两端均为羟基的聚合物。
[2]专利名称：一种负载型双金属氰化络合物催化剂及其制备方法和应用
专利号：ZL200710066763.6
专利简介：本发明涉及一种负载型双金属氰化络合物催化剂及其制备方法和和应用。其组成表示为：S－MIIa[M(CN)bL1c]·xMIIX2·y1L2·y2L3·zH2O，其中，S表示催化剂的载体，化学组成为二氧化硅、二氧化钛或两者混合物；MII为二价金属离子，M为二价、三价或变价金属离子，X为卤阴离子或拟卤素阴离子；L1为与M配位的内界配体，可以为大分子或小分子的单齿或双齿配体，或其中任意两种的组合；L2是水溶性的醇类或环醚类化合物；L3是水溶性或醇溶性化合物，为大分子或小分子的单齿或多齿配体；式中a和b为正整数，c为零或正整数，x、y1、y2和z为零或正数。该催化剂在空气中稳定，对水汽不敏感，由于负载化，使得催化剂的活性成分得到充分利用，且易从产物中去除。
[3]专利名称：一种金属氰化物配位催化剂及其制备方法和应用
专利号：ZL201010253936.7
专利简介：本发明公开了一种金属氰化物配位催化剂及其制备方法和应用。该催化剂组成结构式为：M1a[M2(CN)bL1c]d(X)m(L2)n·xSu·yL3·zH2O，制备方法为：将由L3、M3e[M2(CN)bL1c]f、去离子水I、醇和/或醚类溶剂组成的混合溶液I′调至pH值小于7，再加至由M1(X)g盐、Su或Su的前驱体、去离子水II组成的混合溶液II′中，在20～120℃搅拌反应0.5～200小时，分离干燥后在溶有L2的无水有机溶剂中重复分散化浆，并经蒸馏和分离干燥制得。该催化剂有小于100nm的多孔结构，化学结构上存在M1与L2的配位，在催化环氧化物与二氧化碳共聚中有显著的交替选择性。
[4]专利名称：一种链结构规整的脂肪族聚碳酸酯的合成方法
专利号：ZL201310035031.6
专利简介：本发明涉及高分子材料合成领域，旨在提供一种链结构规整的脂肪族聚碳酸酯的合成方法。该方法是在高压反应釜内加入含极性基团的端环氧化物和锌-钴双金属氰化物催化剂，催化剂用量与端环氧化物用量的质量比为0.003~0.01∶1；在20~60oC的温度下，通入CO2至CO2压力为0.5~6MPa，共聚反应10~72h后得到粗产物，将反应后的粗产物溶解于二氯甲烷，然后用甲醇沉淀、反复洗涤至少三次，得到链结构规整的脂肪族聚碳酸酯产品。本发明的显著优点在于：近交替聚合，且可催化多种极性的环氧单体与CO2共聚；优异的区域选择性，所获得的聚碳酸酯具有非常高的区域选择性；高催化活性，可以在较低温度下催化含极性基团端环氧单体/CO2共聚反应。
[5]专利名称：一种全降解的多嵌段共聚物的合成方法及其产品
专利号：ZL201410072570.1
专利简介：本发明公开了一种全降解的多嵌段共聚物的合成方法，将催化剂1、催化剂2、环氧化物、环酯单体和引发剂加入反应器，40～120℃下，通入CO2至反应器内压力为常压～5.0MPa，经聚合、纯化后得到所述的全降解嵌段共聚物；所述的催化剂1为锌-钴双金属氰化络合物、羧酸锌、二乙基锌-多质子体系、水杨醛亚胺钴或铬配合物、二亚胺锌配合物或还原型大环2,6-水杨二醛亚胺二锌配合物；所述的催化剂2为烷基酸亚锡、烷氧基锌、烷氧基铝、水杨醛亚胺烷基铝、烷基铝配合物或有机强碱。本发明通过“一锅法”合成含聚酯和聚碳酸酯段交替排列的多嵌段共聚物，具有优良的热稳定性、生物降解性和力学性能，且“软硬”相的尺寸和性质可调。
[6]专利名称：金属氰化物配位催化剂催化制备脂肪族聚碳酸酯的方法
专利号：ZL201010253928.2
专利简介：本发明公开了一种金属氰化物配位催化剂催化制备脂肪族聚碳酸酯的方法。在高压反应釜内，以金属氰化物配位催化剂催化环氧化物和二氧化碳本体或溶液共聚，共聚温度为20-150℃，二氧化碳压力为0.5～10MPa，反应时间为1～48h，催化剂浓度为1～100kg环氧化物/g催化剂，聚合活性＞1.0kg聚合物/g催化剂，共聚物的重均分子量＞8万，分子量分布为1.5～4，共聚物交替度＞90％，环碳酸酯副产物＜5wt％；其中CO2/环氧丙烷共聚物的CO2固定率＞40wt.％，CO2/环氧环己烷共聚物的CO2固定率＞30wt.％。
[7]专利名称：含聚酯链节和聚碳酸酯链节的三元共聚物及其合成方法
专利号：ZL200910098650.3
专利简介：本发明公开了一种含聚酯链节和聚碳酸酯链节的三元共聚物及其合成方法，包括：将锌-钴双金属氰化络合物催化剂、氧化环己烯和二酸酐在溶剂中混合后，在30-150℃的温度下，通入CO2至CO2压力为 0.5～10.0MPa，共聚反应0.5～48小时得粗产物，并经纯化后制得了热性能佳、易降解的含聚酯链节和聚碳酸酯链节的三元共聚物。含聚酯链节和聚碳酸酯链节的三元共聚物的聚酯链节、聚碳酸酯链节和聚醚链节在主链中的摩尔百分含量分别为5～70％、23～90％和0.5～7％。
[8]专利名称：主链和侧链均为碳-氧杂链结构的聚合物分子刷、合成方法
专利简介：本发明属于高分子材料合成领域，旨在提供一种主链和侧链均为碳-氧杂链结构的聚合物分子刷及其合成方法。该聚合物分子刷主链为二氧化碳和环氧化物共聚物，侧链为聚酯、聚碳酸酯、聚醚或其中至少两者的嵌段共聚物。合成方法为：采用催化剂催化CO2和含双键的环氧化物二元共聚、或CO2、含双键环氧化物和不含双键的环氧化物三元共聚，得到含侧双键的主链；采用双键-巯基反应将含侧双键的主链与巯基化合物反应，得到侧基为羟基和羧基官能团的主链；由主链接出法或接枝到主链法，得到侧链。本发明全生物降解，比碳-碳主链的分子刷更适合用作生物医用材料；合成反应易控制，也容易合成嵌段型侧链的分子刷，在医用高分子材料中有巨大的应用前景。
[9]专利名称：Metal cyanide complex catalyst and its preparation and application
专利号： US9469722B2
专利简介：A metal cyanide complex catalyst and its preparation and application are disclosed. The formula of this catalyst is M1a[M2(CN)bL1c]d(X)m(L2)n·xSu·yL3·zH2O and its preparation method comprises: (A) adjusting pH of a mixed solution I′ of L3, M3e[M2(CN)bL1c]f, de-ionized water I, alcohol and/or ether solvent to less than 7.0, and adding it into a mixed solution II′ of M1(X)g salt, Su or Su precursor, de-ionized water II, stirring for reaction under 20° C.-120° C. for 0.5-200 hours, separating and drying to obtain a solid product; and (B) repeatedly dispersing the solid into an anhydrous organic solvent containing L2 to form a slurry, distilling, separating and drying to obtain the metal cyanide complex catalyst. The catalyst is useful in preparing polyethers, polycarbonates and polyesters by homopolymerization of epoxides, or copolymerization of epoxides with carbon dioxide or anhydrides.
[10]专利名称：Metal cyanide complex catalyst and its preparation and application
专利号：US8859452B2
专利简介：A metal cyanide complex catalyst and its preparation and application are disclosed. The formula of this catalyst is M1a[M2(CN)bL1c]d(X)m(L2)n.xSu.yL3.zH2O and its preparation method comprises: (A) adjusting pH of a mixed solution I′ of L3, M3e[M2(CN)bL1c]f, de-ionized water I, alcohol and/or ether solvent to less than 7.0, and adding it into a mixed solution II′ of M1(X)g salt, Su or Su precursor, de-ionized water II, stirring for reaction under 20° C.-120° C. for 0.5-200 hours, separating and drying to obtain a solid product; and (B) repeatedly dispersing the solid into an anhydrous organic solvent containing L2 to form a slurry, distilling, separating and drying to obtain the metal cyanide complex catalyst. The catalyst is useful in preparing polyethers, polycarbonates and polyesters by homopolymerization of epoxides, or copolymerization of epoxides with carbon dioxide or anhydrides.
转化方式：独占许可
定价方式：协议定价
转化价格：1000万
公示期自2019年 11月20 日至 2019 年 12 月 4日。如有异议，请在公示期内向科学技术研究院提交异议书及有关证据。
电话：88981082，邮箱：kyc1@zju.edu.cn。
科学技术研究院
2019年11月 20日